Hondroksid® таблетка употреба на лекарства използват, аналози, мнения
Инструкции за употреба на този наркотик за медицински цели HONDROKSID®
Регистрационен номер: LS-002295-090714
Търговското наименование на препарата: Hondroksid®
Международно непатентно име: хондроитин сулфат
Лекарствена форма: хапчета
структура
1 таблетка съдържа:
активно вещество: Натриев хондроитин сулфат - 250.0 мг;
Помощни вещества: калциев стеарат - 4.8 мг Кросповидон - 12.39 мг, повидон-K30 - 9312 мг Микрокристална целулоза - 96,0 мг магнезиев хидроксикарбонат пентахидрат - 107,498 мг.
Описание:
Таблетки от бяло до бяло с жълтеникави или kremovatam цветни оставя импрегниране с валиум и скосени.
Фармакотерапевтична група: тъкан ремонт стимулант от естествен произход.
АТС код [M01AX25]
фармакологични свойства
фармакодинамика
Той има hondrostimuliruyuschee, регенерираща, противовъзпалителен ефект. Chondroxide участват в изграждането на основното вещество на хрущял и костна тъкан; Тя засяга метаболитните процеси в хиалин и влакнест хрущял, инхибира ензими, които причиняват увреждане на хрущяла. Лекарството инхибира процесите на разрушаване на хрущяла и стимулира възстановителните процеси в ставния хрущял.
Hondroksid® стимулира биосинтезата на протеогликани, насърчава регенериране на ставния хрущял повърхности на торбата и на ставите с противовъзпалително действие. Забавя костната резорбция и намаляване на загуба на калций, ускорява костна регенерация.
Hondroksid® забави развитието на остеоартрит и дегенеративни заболявания диск. При прилагането Hondroksid® лекарство намалява болката и подобряване на мобилността на засегнатите стави, терапевтичният ефект трае дълго време след края на лечението.
С структурно сходство с хепарин може потенциално да инхибират образуването на фибринови съсиреци в синовиалната и субхондралната малки кръвоносни съдове.
Фармакокинетика
всмукване
В единична доза поглъщане sredneterapevticheskih максимална плазмена концентрация се достига след 3-4 часа, в синовиалната течност - в рамките на 4-5 часа. Бионаличността е 13%.
разпределение
Акумулиращи предимно в хрущялната тъкан (максимална концентрация в ставния хрущял се достига след 48 часа); синовиума не е пречка за проникването му в ставната кухина.
развъждане
Отделя чрез бъбреците в рамките на 24 часа.
Показания
Дегенеративни-дистрофични заболявания на гръбначния стълб и ставите лечение и профилактика на остеоартрит, дегенеративна болест диск на гръбначния стълб.
Противопоказания
Свръхчувствителност към лекарството, възрастта на децата (ефикасност и безопасност при деца не е установена), бременност, кърмене.
предпазни мерки
Кървене, склонност към кървене.
Дозиране и администрация
страничен ефект
честота резултат рядко - от> = 0.01% до нарушения на стомашно-чревния тракт: редки - гадене, повръщане, диария,
Нарушения на имунната система: редки - алергични реакции.
свръх доза
Симптоми: редки - гадене, повръщане, диария, хронично приложение при изключително високи дози (повече от три грама / ден) са възможни хеморагични лезии.
Лечение: симптоматична терапия.
Взаимодействие с други лекарства
Може да увеличи действието на индиректни антикоагуланти, антиагреганти, фибриполитици.
Предупреждения
В съвместно прилагане на лекарството с индиректни антикоагуланти, антиагреганти, фибриполитици изискват по-често наблюдение на параметрите на съсирването.
Влияние върху способността за шофиране и механизми
Това не оказва влияние върху способността за шофиране и други механизми.
Форма освобождаване
Таблетките от 250 мг. 10 таблетки в блистери. 3, 5, 6, 9 или 10 контур на клетъчната опаковка, заедно с инструкции за медицинска употреба на лекарствената форма се поставя в картонена опаковка.
условия за съхранение
В сухо защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С
Да се съхранява на място недостъпно за деца.
срок на годност
2 години.
Да не се използва след изтичане срока на годност.
Условия за доставка на аптеки
Без рецепта.