Резюме въглеводороден радикал

Обобщение на тема:

1 номенклатура
- 1.1 моновалентни въглеводородни радикали
- 1.2 Поливалентни въглеводородни радикали
  - 1.2.1 л-договор
- 1.3 ПРИМЕРИ
2 наименование във формулите
3 Приложение
4 първични, вторични, третични и кватернерни въглеродни атоми Отбелязва

Въглеводородът радикал (от латински корен - «корена" ;. А - въглеводороден остатък) в Chemistry - група от атоми присъединени към функционална група на молекула. Като цяло, по време на химическите реакции радикални движи от едно съединение на друг непроменена. Но радикал и може да съдържа себе си функционални групи, обаче, с "непроменлив" трябва да се внимава например, аминокиселина съдържа аспартова киселина в частта от молекулата, която обикновено се счита за остатък на аминокиселина, друга карбоксилна група. Често наричан просто въглеводороден радикал радикален. които биха могли да доведат до объркване с понятието като свободните радикали. Някои въглеводородни радикали могат също да бъдат функционални групи, например, фенил (С6 Н5), винил (С2 H3) и така нататък. Въглеводородни радикали обикновено са въглеводородни остатъци, които са част от много органични съединения.

1. номенклатура

1.1. радикали едновалентни въглеводородни

Заглавие въглеводородни радикали, образувани от името на въглеводород корен чрез прибавяне към него -ил наставка. Суфикс "ен" и "-в" се съхраняват за да не се губи наситен въглеводороден радикал. В по-сложни въглеводородни радикали, като полициклична наставка "ен" запазва [1]. вероятно поради по-големия благозвучие. Преди наставка "ил" показва поредния номер на въглеродните атоми на въглеродната верига започва радикални атома, която има свободна валентна - освен ако има свободна валентна първия атом във веригата. Номерирането на веригата идва от края най-близо до свободната валенция. Ако въглеродната верига с едната страна на атом със свободна (-ymi) валенцията (и) на всички водородни атоми са заместени с атом със свободна валентност е първият от веригата. Преди се използва и тривиални наименования, използвани характер на атом със свободна валентност - първичен, вторичен (сек- или сек), третичен (трет или terts-) (виж по-долу.). Най-тривиални имена също се използват корените на историческите имена на вещества или свързани понятия. Например:

1.2. Поливалентни въглеводородни радикали

Ако радикала е в състояние да се присъедини към въглероден атом, за да образуват двойна или тройна връзка или да се придържат към различни въглеродни атоми (.. има няколко т.е. свободни валенции), той се казва поливалентен (в конкретния случай - дву-, тривалентна, и т.н. ...) , Имената на такива радикали са конструирани като се свързва с въглеводород наставката кореновата име "-илиден" или "-ylidine" съответно. Преди това, изключения от това правило беше метилен и метин (но не сега); Въпреки това, прилагането на тези имена.

1.2.1. л-договор

Поливалентни въглеводородни радикали също могат да бъдат наименовани съгласно л-споразумение. В този случай, името се основава на следната схема: [заместителят в атом със свободна валентност] - [серийния номер на атом със свободна валентност] L N - [име на въглеводород, който би направил образуването на свободна валентна връзка на място с водородни атоми]. тук п - брой на свободните валенции, която има атом.

1.3. примери

> СН-СН3 - етилиден
> С6 Н4 - feniliden (има 3 изомери ", 1,2", "1,3" и "1,4", или орто, мета и пара)
6 показва долния десен-амино-бицикло [2.2.2] окт-4-ен-2-илиден или 6-амино-2 2л бицикло [2.2.2] окт-4-ен

2. Показва във формулите

Ако не същество въглеводороден радикал е молекула, тя често просто означена с буквата R (например, обща формула на хомоложна серия от алкохоли - R-OH). Понякога, вместо символа R се използва Org. Ако съединението съдържа няколко различни радикали означават им R, R ', R' ', R 4 и т. D.

Понякога е необходимо да се разделят на ароматен, хетероцикличен и алкилови радикали. За тази цел, вместо символа R се използва:

за алифатна алк (алкил)
ароматен Аг (арил)
за getorotsiklicheskih -Het (хетеро)

често използвани съкращения в органичната химия:

Метил - Me. например, метанол, МеОН
Етил - Et. например, диетилетер Et2 О
Пропил - Pr. например, (N, N-дипропил) -aminopropan (трипропиламин)
Изопропил - ПИС. например, изопропилбензол
Бутил - Bu
трет-бутил - * Ви
Фенил - Ph. например, фенол PhOH
Бензил - Вп
Бензоил - Bz
Ацетил - Ac
Метилесулфонил - г-жа
Толилсулфонил (тозил) - Ts или Tos
Трифлил (т.е., трифлуоросулфонил -SO2 -CF3) - Tf
Адамантил - Ad
Циклопентадиенило - Cp
Мезитил - Mes
Винил - Вин
Карбамоил - CBM
Алил - Всички
Пиридил - Ру

(. Т, I, и т.н.) Понякога между наименование характер радикал и останалата част от наименованието се получава тире: трет-Bu.

Структурните формули на някои примери са показани тук:

3. Прилагане

Тривиални не номенклатура имената на много органични съединения се състоят от името и името на въглеводороден радикал с атоми или групи от атоми заместващи водород като: С, СН3 - метил хлорид, С2 Н5 Br - етил бромид и др ...

4. първични, вторични, третични и кватернерни въглеродни атоми

Тривиални имена радикали, както вече бе споменато по-горе, често се основават на характера на въглеродните атоми в радикала. Символи атом се определя като: Основно атом е свързан с един въглероден атом, вторичният - две, и т.н. В радикалите използва Латинско име (сек- terts-.) Or камбана префикс ... (сек-, трет.) Основни атоми не са определени. Ако в края на радикала атом е третичен добавя i- префикс. Радикали, притежаващи от кватернерни въглеродни атоми имат префикс нео. Разделянето на въглеродните атоми на тези критерии е изключително важен в определянето на стабилността на взаимодействие органични частици (карбокатиони, карбанйоните и радикали). Понякога героите определят знака 1 0. 2 0. 3 0 4 и 0, съответно.

бележки

Вижте правилата на IUPAC на интернет страницата :. [1] - www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html
Старото име на бензен - "коса" (на гръцки phainō -. Покрит)
От латински. Vinum (Вини) - виното; Vinyl е генетично свързан с вино алкохол - етанол С2 Н5 ОН

Предишен ◈ Следващото