въглеводороден радикал

Въглеводородът радикал (от латински корен - «корена" ;. А - въглеводороден остатък) в Chemistry - група от атоми. присъедини към функционална група на молекула. Като цяло, по време на химическите реакции радикални движи от едно съединение на друг непроменена. Но радикал и може да се съдържа функционални групи, обаче, с "непроменлив" трябва да се внимава например, аминокиселина съдържа аспартова киселина в частта от молекулата, която обикновено се счита като аминокиселинен остатък. друга карбоксилна група. Често наричан просто въглеводороден радикал радикален. което може да доведе до объркване с концепцията за свободните радикали. Някои въглеводородни радикали могат също да бъдат функционални групи. например, фенил (С6 Н5), винил (С2 H3), и други. въглеводородни радикали обикновено са въглеводородни остатъци. които са част от много органични съединения.

номенклатура

радикали едновалентни въглеводородни

Заглавие въглеводородни радикали, образувани от името на въглеводород корен чрез прибавяне към него -ил наставка. Суфикс "ен" и "-в" се съхраняват за да не се губи наситен въглеводороден радикал. В по-сложни въглеводородни радикали, като полициклична наставка "ен" запазва [1]. вероятно поради по-големия благозвучие. Преди наставка "ил" показва поредния номер на въглеродните атоми на въглеродната верига започва радикални атома, която има свободна валентна - освен ако има свободна валентна първия атом във веригата. Номерирането на веригата идва от края най-близо до свободната валенция. Ако са заместени въглеродната верига с едната страна на атом със свободна (-ymi) валенцията (и) на всички водородни атоми. атома със свободната валенция е първият от веригата. Преди се използва и тривиални наименования, използвани характер на атом със свободна валентност - първичен, вторичен (сек- или сек), третичен (трет или terts-) (виж по-долу.). Най-тривиални имена също се използват корените на историческите имена на вещества или свързани понятия. Например:

• Над изобразен спиро [4.5] декан-8-ил.
• - проп-2-ил или изопропил
• -СН2-СН (СН3) 2 - 2-метилпропил или изобутил
• -СН (СН3) -СН2 -СН3 - бут-2-ил ilisek бутил, бутил ilivtor
• С6 Н5 - фенил (сешоар [2] + ил)
• -СН = СН2 - винил [3]

Поливалентни въглеводородни радикали

Ако радикала е в състояние да се присъедини към въглероден атом, за да образуват двойна или тройна връзка или да се придържат към различни въглеродни атоми (.. има няколко т.е. свободни валенции), той се казва поливалентен (в конкретния случай - дву-, тривалентна, и т.н. ...) , Имената на такива радикали са конструирани като се свързва с въглеводород наставката кореновата име "-илиден" или "-ylidine" съответно. Преди това, изключения от това правило беше метилен и метин (но не сега); Въпреки това, прилагането на тези имена.

л-договор

Поливалентни въглеводородни радикали също могат да бъдат наименовани съгласно л-споразумение. В този случай, името се основава на следната схема: [заместителят в атом със свободна валентност] - [серийния номер на атом със свободна валентност] L N - [име на въглеводород, който би направил образуването на свободна валентна връзка на място с водородни атоми]. тук п - броят на свободните валенции. притежава атом.

• > СН-СН3 - етилиден
• > С6 Н4 - feniliden (има 3 изомери ", 1,2", "1,3" и "1,4", или орто, мета и пара)
• 6 показва долния десен-амино-бицикло [2.2.2] окт-4-ен-2-илиден или 6-амино-2 2л бицикло [2.2.2] окт-4-ен