закони на трети закон на Мендел Мендел
Преоткриването на законите на Хуго де Фриз в Холандия, Карл Коренс в Германия и Ерих Tschermak в Австрия Мендел се състоя само през 1900 година. В същото време те повдигнат архивите и работа стара Мендел намерен.
По това време, представители на научните среди е подготвен да приеме, че генетиката. Той започва своето триумфално шествие. Проверихме на валидността на законите на Мендел наследство (Мендел) на все повече и повече нови растения и животни, и са получили постоянно потвърждение. Всички изключения от правилата, разработени бързо в новите явления на общата теория на наследствеността.
В момента три основни закони на генетиката, три законите на Мендел. формулирани както следва.
Първият закон на Мендел. Еднаквостта на хибридите от първо поколение. Всички признаци на организма могат да бъдат в господстващо или рецесивен проява на което е зависимо от присъстват на алела на гена. Всеки организъм има два алела на всеки ген (2N хромозоми). За проявлението на доминантен алел, само едно копие от него, за проява на рецесивен - необходими само две. По този начин, АА генотипа и Аа грах получаване на червени цветя, и само генотип аа получава бяло. Така че, когато пресичат нашите червени грах с бяло:
Ние получаваме чрез кръстосване на всички потомци на първото поколение с червени цветя. Въпреки това, не всички са толкова прости. Някои от гените в някои организми не може да бъде доминиращ и рецесивен и codominant. В резултат на кръстосването, например, петунии и космос, ние получаваме всички първото поколение с розови цветя - междинен израз на червени и бели алели.
Вторият закон на Мендел. Разцепване признаци на второ поколение в 3: 1. Когато хетерозиготни самоопрашване хибридите първо поколение носещи доминантните и рецесивни алела в секунда функции поколение разделянето в съотношение 3: 1.
Кръстосване Мендел може да бъде показано на следната схема:
P: АА х аа F1: Аа х Аа F2: AA + Aa + Aa + аа
Това означава, че едно растение е F2 хомозиготни господстващо генотип, двама - (! Но в фенотипа появява доминантен алел) хетерозиготни и едно растение е хомозиготно за рецесивен алел. Следователно, се оказва, фенотипна черта на съотношението на разделяне на 3: 1, въпреки че генотипна разделяне всъщност - 1: 2: 1. В се наблюдава случай на codominant черта такова разделяне, например, цветът на цветя в петуния, едно растение с червени цветя, две с розово и един бял.
За двухибридна пресича Мендел се хомозиготни грахови растения, различаващи се по два гена - цвят на семена (жълто, зелено) и форма на семената (гладка, набръчкана). Доминантни признаци - жълт цвят (I) и гладка форма (R) семена. Всяко растение образува един гамети различни алели изследвани. При сливането на гаметите всички потомство ще бъде еднакво: IiRr.
При образуването на гамети в хибрида на всяка двойка от алелни гените в гамети само пропуска един, разликите, дължащи се на случайността на бащините и майката хромозоми в мейотичен разделяне I I ген може да попадне в една гамети с гена или с R R ген. По същия начин, може да бъде ген, и в един гамети с гена или с R R ген. Следователно, хибрид образува четири вида гамети: IR, ИЧ, IR, ИЧ. По време на оплождането, всеки един от четирите вида гамети на тялото случайно отговаря на някое от гамети от друг организъм. Всички възможни комбинации на мъжки и женски гамети могат да се инсталират лесно с помощта на Penneta решетка. които те са написани хоризонтално гамети с един родител, вертикалата - гаметите на другия родител. Площадите се въвеждат генотипове на зиготи, образувани от сливането на гаметите.
Лесно е да се изчисли, че поколението на фенотип разделени в 4 групи: 9 жълти гладки, 3 жълто набръчкана, гладка 3 зелени, 1 жълт, набръчкана, т.е. разделяне на 9: 3: 3: 1. Ако разгледаме резултатите от разцепване на всеки два елемента поотделно, се оказва, че съотношението на семена на броя на жълто и зелено съотношение гладко да сбръчкани семена за всяка двойка е 3: 1. По този начин, когато dihybrid премине всяка двойка черти в разцепването на потомство се държи като monohybrid кръст, т. Е. независимо от другите двойки функции.
По време на оплождане на гамети са свързани в съответствие с правилата на произволни комбинации, но с еднаква вероятност за всеки. На зиготи образувани с различни комбинации от гени.
Независим разпределение на гени в потомството и появата на различни комбинации на тези гени в dihybrid напречно възможно само ако двойката алели подредени в различни двойки на хомоложни хромозоми.
По този начин третият закон на Мендел е формулиран, както следва: преминаване два хомозиготни индивиди, различаващи се един от друг чрез две или повече двойки алтернативни знаци, гени и съответните им характеристики са наследени независимо.
Рецесивен муха. Мендел получава същия цифров съотношението в разцепването на много признаци алели двойки. Това е по-специално означава, със същата скорост оцеляване на хората от всички генотипове, но това не може да се случи. Това се случва, че хомозиготни на някакво основание да не оцелее. Например, жълт цвят при мишки може да се дължи на хетерозиготност за Aguti жълто. Чрез кръстосване на тези хетерозиготи един с друг може да се очаква разделяне на базата на съотношение 3: 1. Въпреки това, има разделяне на 2: 1, т.е. 1 до 2 жълт бял (рецесивен хомозиготен).
А у а х У на 1аа + 2А у а + 1А у У - окончателно генотип оцелява.
Показано е, че доминиращата (цвят) хомозиготен оцелява вече в ембрионален стадий. Това алел е рецесивен смъртоносна (т.е. рецесивна мутация, която води до смърт на организма).
Poluletali. Нарушение Мендел разделяне често се случва, защото някои гени са poluletalyami - жизнеспособност на гамети или зиготи тези алели намалени с 10-50%, което води до нарушаване на разделянето 3: 1.
Влияние на околната среда. Проявлението на някои гени, може да варира в зависимост от условията на околната среда. Например, някои алели се проявяват фенотипно само при определена температура за определен етап на развитие на организма. Той може също да доведе до нарушения на Мендел разделяне.
Модифициращи гени и полигени. Освен основния ген. контролиране на активното означение генотип може да бъде няколко модификатор гени. модифицира експресията на основен ген. Някои функции може да не определят от единичен ген, и целия набор от гени, всяка от които допринася за характерна експресия. Такава функция, наречена полигенни. Всичко това прави нарушения разделяне 3: 1.
наследственост хибридно кръстосване Мендел